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依据《化妆品标签管理办法》，化妆品销售包装必须标注：产品中文名称、特殊化妆品注册证编号、全成分（INCI）、净含量、使用期限、使用方法、安全警示用语、注册人/备案人及境内责任人信息、生产企业及生产许可证编号、产品执行标准编号等。标签应真实准确，不得虚假夸大。
化妆品标签禁止标注：明示或暗示医疗作用的内容、虚假夸大宣称、明示或暗示对疾病的治疗作用、使用"特效、速效、换肤、排毒、抗炎、抑菌"等医疗或绝对化用语、违反商标法的内容等。普通化妆品不得宣称特殊化妆品功效。违规标注将被责令改正甚至撤销备案。
化妆品生产许可证由省级药监局核发，申请企业需具备：符合 GMPC 要求的生产场地和设施、完善的质量管理体系、专职技术人员、检验能力等。许可证有效期 5 年，到期前 30 个工作日内申请延续。委托生产的，委托方和受托方均需具备相应资质。
化妆品生产车间应按《化妆品生产质量管理规范》建设，根据产品类别划分洁净度等级：一般区域为 D 级（30 万级），灌装区域要求更高。车间需配备人流物流分离、空气净化、温湿度控制、水处理系统等。眼部、儿童、特殊化妆品生产环境要求更严格。
化妆品全成分应按 INCI 名称（中国药典/已使用原料目录命名）标注，含量大于 1% 的成分按降序排列，含量小于 1% 的成分可无序排列放在最后。着色剂可在色号后标注。香精标注为"香精"无需拆分。复配原料应标注全部成分。成分标注是消费者知情权和安全性评估的重要依据。
化妆品标签审核常见问题包括：功效宣称与产品类别不符、使用医疗或绝对化用语、成分标注不规范、注册人/生产企业信息缺失、净含量字体不达标、进口产品无中文标签等。建议企业建立标签审核流程，对照《标签管理办法》逐项核查，必要时委托专业机构审核，避免备案被驳回或上市后被处罚。
化妆品小样、试用装和免费赠品都不是监管例外，产品应依法完成注册或备案，经营者仍需履行进货查验和记录义务。小规格包装可以按标签办法采用相应的简化标注方式，但中文名称、注册人或备案人、净含量、使用期限等关键信息不能随意省略；完整信息可按规定标注在随附说明书或电子销售页面。
网络销售化妆品时，经营者应在商品主页面全面、真实、准确披露与注册备案资料一致的产品标签信息。详情页中的成分、适用人群、使用方法、安全警示和功效宣传不得超出备案标签及功效宣称依据摘要的范围。直播话术、短视频、达人素材和客服回复同样可能构成广告宣传，不能使用医疗术语或虚假、绝对化表达。
化妆品名称一般由商标名、通用名和属性名组成，名称含义应真实、准确并与配方、功效和产品属性一致。已注册商标也不能突破化妆品法规限制；商标中含医疗效果、产品不具备的功效或容易误导消费者的内容，仍可能无法通过注册备案或被要求在包装上作解释说明。产品备案后无正当理由不得随意改变名称。
普通企业目前不能自行用二维码完全替代法定中文标签。化妆品电子标签属于监管试点安排，只有符合条件并获准参与试点的企业和产品，才能按试点规则展示部分中文标签内容；产品中文名称、特殊化妆品注册证书编号等规定信息仍需在实物包装上标注。普通防伪码、公众号码或商品详情页二维码不等于合规电子标签。
具备相应检验能力的备案人或受托生产企业，可以按照法规对部分或全部普通化妆品备案检验项目开展自检并出具报告。企业应依法取得相应生产许可，配备匹配的人员、仪器、场所和质量制度，并提交检验能力声明。不能完成的项目仍应委托符合要求的检验机构，且自检与委托检验样品应保持同一批次。
化妆品注册人、备案人和生产企业应依法设置质量安全负责人，其应具备化妆品、化学、化工、生物、医学、药学、食品或公共卫生等相关专业知识及质量安全管理经验，并能够独立履职。监管通常按照“一证一人”核查，不同注册人、备案人或生产企业原则上不得共用同一自然人，符合同一集团、同一质量体系等特定例外的除外。
