检验检测 · 专业代办服务

化妆品检验检测

化妆品检验检测是注册备案和产品质量控制的重要环节。绿翊合规整合50+合作检测机构资源,提供从送检到报告的一站式服务,覆盖理化、微生物、毒理学及人体安全性等全部检测项目。

1000+ 检测项目
50+ 合作检测机构
检验检测代理 专业团队 全程跟进 95%一次通过率

化妆品检验检测服务概述

化妆品检验检测配图

化妆品检验检测是注册备案和产品质量控制的重要环节。绿翊合规整合50+合作检测机构资源,提供从送检到报告的一站式服务,覆盖理化、微生物、毒理学及人体安全性等全部检测项目。

什么是检验检测?

化妆品检验检测是指依据《化妆品安全技术规范》等标准,对化妆品进行理化、微生物、毒理学及人体安全性等检测,出具检验报告的活动。注册备案用检验需在具备CMA资质的化妆品注册和备案检验检测机构完成。常见检测项目包括微生物、重金属、防腐剂、防晒剂、染发剂、性激素、毒理学试验等。检验报告是化妆品注册备案的法定资料,也是产品质量安全的重要技术支撑。

适用对象
需要进行化妆品注册备案检验、出厂检验或委托检验的化妆品生产企业、品牌方及研发机构

检验检测核心优势

全项目覆盖

覆盖化妆品注册备案所需的全部检验项目,包括理化检验、微生物检验、毒理学试验、人体安全性试验,一个窗口对接全部检测需求。

50+合作机构

与50+具备CMA/CNAS资质的检测机构建立合作,可根据产品类型和检测需求匹配最优实验室,灵活安排检测进度。

费用透明优惠

凭借批量送检优势,可为企业争取更优惠的检测价格,同时提供透明报价,无隐形收费。

进度全程跟踪

从样品送达、检测实施到报告出具,全程跟踪检测进度,及时向企业反馈检测情况。

检验检测服务内容

理化检验

包括pH值、相对密度、黏度、离心考验、耐热耐寒试验等理化指标检验,以及重金属(铅、汞、砷、镉)和禁限用成分检测。

微生物检验

包括菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌等微生物指标检验。

毒理学试验

包括急性经口毒性试验、急性经皮毒性试验、皮肤刺激性/腐蚀性试验、急性眼刺激性/腐蚀性试验、皮肤变态反应试验、皮肤光毒性试验等。

人体安全性试验

包括人体皮肤斑贴试验、人体试用试验等,用于评估产品对人体皮肤的安全性。

注册备案专项检验

按照《化妆品注册和备案检验工作规范》要求,完成特殊化妆品和普通化妆品注册备案所需的全部检验项目。

风险物质筛查

针对产品配方和使用特点,进行二噁烷、石棉、甲醛、二乙醇胺等风险物质的专项筛查检测。

出厂/委托检验

为企业提供产品出厂检验和委托检验服务,确保产品质量符合执行标准要求。

检验检测办理流程

1
检测需求确认
根据产品类型和申报需求,确定所需检测项目和检测方案。
2
样品准备与送检
指导企业准备检测样品,安排送至合作检测机构。
3
检测实施
检测机构按标准方法开展检测,绿翊合规全程跟踪进度。
4
报告审核
收到检测报告后进行合规性审核,确认报告格式和内容符合注册备案要求。
5
报告交付与归档
将审核无误的检测报告交付企业,并协助完成资料归档和系统上传。

检验检测法规依据

化妆品监督管理条例
国务院令第727号
化妆品注册备案资料管理规定
国家药监局2021年第32号公告
化妆品安全技术规范
2015年版

检验检测常见问题

是的。化妆品注册和备案检验应当由化妆品注册和备案检验机构承担,这些机构需经国家药监局确认并公布。绿翊合规的合作检测机构均为具备相应资质的注册备案检验机构。
常规理化检验和微生物检验通常7-15个工作日;毒理学试验通常30-60个工作日;人体安全性试验通常20-40个工作日。具体时间因检测项目数量和实验室排期而异。
检测样品应为同一批次的产品,数量需满足全部检测项目的需求(通常理化+微生物需3-5个包装单位,毒理学需额外样品)。样品应处于有效期内,包装完整。特殊化妆品还需提供与注册申报一致的配方样品。
进口化妆品的注册备案检验同样需在中国境内具有资质的检验机构完成。样品可通过正常进口途径获取,或在海关特殊监管区域内完成抽样送检。
目前《化妆品安全技术规范》仍要求进行动物试验,但随着替代方法的发展,部分体外替代方法已被纳入标准。绿翊合规会根据最新法规动态,为企业选择合规且最先进的检测方案。
出厂检验是企业对每批次产品进行的常规检验,确保产品符合执行标准;注册备案检验是按法规要求在指定检验机构完成的检验,用于产品注册备案的资料支撑。两者检测项目可能重叠,但目的和机构要求不同。
发布者:绿翊合规 · 发布时间:
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