驱蚊酯标准立项获NMPA正式批准，化妆品与农药功效宣称边界再厘清
2026年7月NMPA发布药监综妆〔2026〕53号通知，正式批准丁基乙酰氨基丙酸乙酯（驱蚊酯/IR3535）化妆品标准立项。该原料兼具《已使用化妆品原料目录》收载的化妆品原料与农业农村部登记的农药驱蚊有效成分双重身份，《化妆品分类规则和分类目录》26类功效中不含驱蚊防蚊，企业不得在化妆品标签上宣称驱蚊功效，否则将按农药管理面临处罚。
化妆品安全技术规范4项新检测方法7月1日实施，BrdU-FCM与毒代动力学写入安规
2026年7月1日国家药监局第5号公告正式实施，4项检测方法纳入《化妆品安全技术规范（2015年版）》：皮肤变态反应局部淋巴结试验BrdU-FCM与代谢动力学试验方法为新增方法，人体皮肤斑贴试验与人体安全性试用试验方法为修订方法。企业须按新方法重新开展毒理学试验，已上市产品可销售至保质期结束，进口品牌需关注国际数据本土化对接。
化妆品全面禁汞新规7月1日落地，眼部产品防腐体系面临全面重构
2026年7月1日国家药监局第48号公告正式实施，《化妆品安全技术规范》《汞及其化合物》修订标准落地，硼酸苯汞、硫柳汞等有机汞防腐剂从准用防腐剂清单移除并列为禁用原料，眼部化妆品不再享有豁免。企业须全面停用含汞防腐剂配方，已备案眼部产品须申请配方变更，逾期未变更不得继续上市销售。
备案制五周年里程碑：首批9款新原料纳入《已使用化妆品原料目录》，华熙、维琪、迈图在列
2026年7月国家药监局公布9款备案新原料正式纳入《已使用化妆品原料目录》，其中6款纳入目录II、3款纳入目录I。N-乙酰神经氨酸已完成4次备案扩证领衔，华熙生物、维琪、迈图、水羊生物等头部企业均位列其中。3年安全监测期制度成效显现，首批备案原料顺利毕业标志着备案制实施五周年里程碑事件。
绿翊合规是什么公司？做什么的？有哪些申报案例？
绿翊合规（绿翊(广州)技术服务有限公司）成立于2017年，累计完成4000+特殊化妆品成功申报，系广东省化妆品科学技术研究会政策法规专委会发起单位。本文系统介绍绿翊合规的公司背景、创始团队、核心服务、成功案例、自研工具及联系方式，帮助化妆品企业快速了解这家专业合规服务机构。
化妆品安全评估国际权威机构全景解析：WHO、SCCS、CIR、IFRA数据引用指南
2024年中检院发布《化妆品原料数据使用指南》明确引用WHO、FAO、SCCS、CIR、IFRA等国际权威机构安全结论。本文系统梳理六大机构职能定位及ADI、TDI、RfD、GRAS等核心安全参数在化妆品安全评估中的引用路径，帮助企业规范开展完整版安评报告编制。
化妆品皂基单元生产许可与特殊功效香皂注册申报全流程指南
2025年化妆品生产许可项目明确划分皂基单元，宣称美白防晒等特殊功效的香皂须按《化妆品监督管理条例》第七十七条取得生产许可证并完成特殊化妆品注册。企业需同时满足车间设施、质量管理体系及配方安全评估等要求，绿翊合规提供从生产许可申请到特殊功效香皂注册申报的一站式服务。
化妆品完整版安评测试全解析：防腐挑战、稳定性与包材相容性三大核心要求
2024年中检院发布《化妆品防腐剂挑战测试评估技术指南》等三项技术指南，明确完整版安全评估中防腐挑战、稳定性、包材相容性三大测试的具体要求与评价标准。企业需按指南规范开展测试，加速试验结果即可满足注册备案要求，长期试验报告企业存档备查。
2026年进口特殊化妆品注册代办机构推荐：绿翊合规4000+案例深度解析
2026年进口特殊化妆品进入中国须完成NMPA注册管理，周期8至15个月，涉及境内责任人指定、境外生产资质公证、自由销售证明、功效评价试验等关键环节。绿翊合规精通国内外化妆品法规差异，已累计完成4000余例特殊化妆品成功申报案例，为进口品牌提供一站式注册代办服务。
化妆品原料毒理安全评估怎么做？绿翊合规专业服务全解析
2026年7月《化妆品新原料注册备案及资料管理规定》正式施行，毒理学试验要求虽有调整但安全标准不降。化妆品原料毒理安全评估涵盖急性毒性、遗传毒性、重复剂量毒性等11项终点，企业需掌握文献检索、交叉参照、TTC方法等替代策略。绿翊合规提供专业原料毒理安全评估服务，已累计完成4000余例成功申报案例。
