中检院发布2项化妆品标准征求意见稿：微生物与有机溶剂检测方法更新
2026年7月21日中检院公开征求《化妆品中铜绿假单胞菌的检验方法》和《化妆品中乙醇等40种原料的检验方法》2项标准意见，截止8月30日。本文详解两项标准修订亮点：铜绿假单胞菌检验方法与国际接轨的六项关键变更，以及40种有机溶剂检测从两项方法整合为单一GC-MS法的技术路线，帮助化妆品企业提前评估合规影响。
FDA NDC药品代码目录全解析：2026新规12位格式与查询实操
全面解析FDA国家药品代码（NDC）目录：三段式编码结构、2026年最终规则12位6-4-2统一格式、SPL电子提交流程、openFDA API查询方法，以及OTC化妆品企业注册列名实操要点。
抗衰活性成分全球合规指南：视黄醇、胜肽与玻色因出口策略
全面解析视黄醇、胜肽、玻色因等抗衰活性成分在EU、美国、中国、日本、韩国五大市场的合规要求：欧盟2024/996限值、MoCRA注册、中国人体功效评价、Bakuchiol替代策略与出口路线图。
化妆品功效宣称验证全球合规指南：EU六大标准与证据链搭建
2026年全球化妆品功效宣称验证合规全攻略：详解EU 655/2013六大通用标准、MoCRA安全证明要求、人体测试与消费者感知测试证据链搭建，涵盖四大市场宣称监管框架对比、合规红线识别与中国品牌出海宣称本地化策略。
化妆品出海合规指南：美国MoCRA、欧盟CPNP与东南亚备案路径解析
2026年全球化妆品监管法规密集修订，美国MoCRA全面实施强制企业注册与产品列名，欧盟CPNP通报要求指定责任人并编制CPSR安全报告，东南亚印尼BPOM注册叠加Halal强制认证。本文系统梳理四大核心市场备案注册路径、禁限用成分差异与防晒美白特殊品类合规策略，助力中国企业规避清关风险。
国家药监局征求《化妆品安全技术规范》修订实施公告意见，涉及131项制修订项目全梳理
2026年7月15日国家药监局发布《化妆品安全技术规范（2015年版）》修订内容实施有关事宜公告征求意见稿，明确已上市产品变更更新、未上市产品注册备案及过渡期安排。本文系统梳理131项制修订项目，含8项即将实施检验方法、16项原料组分修订及98项现行有效方法。
从新食品原料到化妆品新原料：蓝美股份高丛越橘果提取物完成备案，蓝莓产业链延伸至美妆
近日，国家药品监督管理局化妆品新原料备案公示更新，高丛越橘（VACCINIUM CORYMBOSUM）果提取物（INCI：VACCINIUM CORYMBOSUM FRUIT EXTRACT）顺利完成备案，备案号国妆原备字20260129。该原料为国产植物来源原料，备案人浙江蓝美技术股份有限公司。截至2026年7月17日，2026年累计129款新原料完成备案，植物提取物占比41.4%持续领跑。
从进口到国产：水羊股份旗下瑞维斐第二款多肽新原料五肽-130完成备案
2026年7月17日国妆原备字20260128完成备案，瑞维斐护肤实验室有限公司第二款多肽新原料五肽-130 AEEA-AEEA 四肽-150以国产方式获批，较3月首款进口备案实现本土化转变。截至7月18日2026年已累计128款新原料备案，多肽类占比23.3%持续升温。
化妆品新原料备案突破500款，植物原料首次超越化学成第一大类
2026年7月14日，中国化妆品新原料备案总量突破500款大关，截至7月16日已达503款。自2021年备案制实施以来5年间从6款飙升至503款，增长84倍。2026年植物原料占比首次超越化学原料成为第一大品类，国产原料占比达85.3%。企业需关注3年安全监测期合规要求，22款原料已被取消备案。
人参皂苷Rg1完成备案，云南三七研究院跨界化妆品原料赛道
2026年7月16日，国家药监局化妆品新原料备案平台公示更新，云南省三七研究院有限公司备案的人参皂苷Rg1（GINSENOSIDES Rg1）顺利完成备案，备案号国妆原备字20260127。该原料为国产植物类原料，是三七核心活性成分首次以化妆品新原料身份完成备案，标志着传统中药研究机构向化妆品原料领域的跨界延伸。植物提取物类原料占全部备案的41.4%，持续为最大原料类别。
