绿翊合规是国内领先的化妆品注册备案代理申报机构，提供特殊化妆品注册、普通化妆品备案、进口化妆品备案、新原料备案、原料安全评估等一站式合规服务，40000+成功案例，95%一次通过率，10年行业经验。
2026年3月31日国家药监局发布《关于化妆品注册备案有关事项的公告（征求意见稿）》，推出八大核心改革：进口新品免自由销售证明、特殊化妆品有条件免毒理试验、取消原料报送码、配方近似产品共用安全资料、生产场地变更简化检验、功效评价方法自主选择、功效数据共享、境内责任人变更免原方同意。征求意见已于4月30日截止，正式公告发布在即。本文系统解析八大改革要点，梳理与7月1日新规切换的衔接关系，为企业提供六项前瞻准备清单。
2026年2-3月全球化妆品法规密集更新：欧盟SCCS相继发布前列腺素类似物等四项安全评估终稿、韩国推行强制安全评估与电子标签制度化、UK REACH新增15种SVHC（含铃兰醛涉及日化香精）、美国2月以中国居首拒检103批次化妆品入境。本文梳理欧洲、亚洲、美洲三大板块最新动态，为中国化妆品出口企业提供合规导航。
2024年中检院发布《TTC方法应用技术指南》以来，毒理学关注阈值方法已成为化妆品安全评估中替代完整毒理学数据的重要工具。本文系统拆解TTC方法的Cramer决策树三类物质分类、SED计算与阈值判定、五类不适用情形识别，结合典型原料评估案例，为企业提供从适用性筛查到结论判定的五步合规操作路径，助力中小企业突破安评数据瓶颈。
截至2026年6月，上海市化妆品新原料备案总量达96款，占全国总量的20.0%，位列全国第二。上海凭借国际化工巨头中国总部集聚、本土龙头企业和创新型科技企业三方力量，形成了多肽、化学合成、植物提取物三足鼎立的独特格局。
截至2026年6月，广东省化妆品新原料备案总量达132款，占全国备案总量的27.4%，稳居全国第一。以深圳维琪、广州丸美、深圳瑞德林为代表的本土企业联手国际原料巨头，构建了多肽、植物提取物、化学合成、发酵产物四大赛道并进的大湾区原料创新生态。
作为国内化妆品新原料备案数量并列第一的企业（23款），深圳市维琪科技股份有限公司自2021年8月完成国内首款新规后化妆品新原料备案以来，已累计备案23款新原料，其中多肽类占比超七成，是国内化妆品多肽原料赛道的绝对领军者。
作为全球最大的透明质酸原料供应商之一，华熙生物科技股份有限公司自新规实施以来已累计完成11款化妆品新原料备案，围绕透明质酸核心优势构建了涵盖水解透明质酸盐、透明质酸酯化衍生物、抗氧透明质酸交联聚合物、发酵产物及天然功效成分的多元化原料矩阵。
2026年6月化妆品监管层密集出台12项重磅新政：国家药监局发布《牙膏用原料规范》17年来首次大修征求意见稿、两项化妆品不良反应强制性国标公开征求意见、陕西试点生产企业分级分类管理、全国飞行检查与抽检持续高压。距7月1日《化妆品范围及种类表》《化妆品行政规范》双新规切换仅剩15天。本文系统盘点6月监管动态、梳理企业合规应对路线图。
2026年6月15日，国家药监局就《化妆品唇炎判断标准及处理原则》和《化妆品接触性荨麻疹判断标准及处理原则》两项强制性国家标准公开征求意见，截止2026年8月15日。这是我国首次针对具体化妆品不良反应类型制定强制性国标，标志着不良反应监测从制度框架迈向标准化技术规范。本文深度解读两项标准的核心内容、对企业安全评估体系的四大影响及企业应对时间表。
2026年6月15日，国家药监局公示显示，辛酸/癸酸/琥珀酸甘油三酯/氢化蓖麻油/IPDI 共聚物完成备案，备案号国妆原备字20260105。备案人莹特丽股份公司（意大利），境内责任人莹特丽科技（苏州工业园区）。该原料为化学高分子共聚物，系莹特丽第11款新原料（含更新备案），聚焦成膜与肤感调节技术赛道。2026年新原料备案已达105款。
