国家药监局 - 相关文章

绿翊合规是国内领先的化妆品注册备案代理申报机构,提供特殊化妆品注册、普通化妆品备案、进口化妆品备案、新原料备案、原料安全评估等一站式合规服务,40000+成功案例,95%一次通过率,10年行业经验。

化妆品注册备案 新原料注册 安全评估 功效宣称 特证申报

新原料注册备案资料管理规定修订 六大变化解读

2026年6月25日,国家药监局发布第59号公告,修订《化妆品新原料注册备案及资料管理规定》,自7月15日起施行,2021年第31号公告同时废止。本文梳理新规六大核心变化,涵盖用户管理、资料要求、技术要求等关键调整,帮助企业把握过渡期要点。

化妆品标准立项新动态:丁基乙酰氨基丙酸乙酯(驱蚊酯)标准制定公示解读与检测检验合规衔接

2026年6月26日国家药监局发布化妆品标准立项公示,拟对丁基乙酰氨基丙酸乙酯(驱蚊酯)制定行业标准。该原料兼具化妆品原料与驱蚊剂双重身份,6月初央视曝光驱蚊液农药成分争议后,标准制定将填补检测方法空白、厘清监管边界。本文深度解读立项背景、原料双重属性、检测方法体系与企业合规衔接路径。

进口防晒与染烫类特殊化妆品注册差异速查

进口特殊化妆品注册是境外品牌进入中国市场的核心门槛,防晒与染烫两类产品在检测项目、注册周期、申报资料方面存在显著差异。7·1分类切换与海关61号公告更增加了操作复杂度。本文从法规框架、检测要求、注册路径、7·1影响四个维度对比两类产品的注册差异,为进口商提供差异化合规路线图。

儿童化妆品跨境合规6问

2026年7月1日多项化妆品新规同步施行,儿童化妆品跨境进口面临分类编码切换、标签办法新增与完整版安评三重叠加挑战。本文以问答形式梳理跨境合规六大高频问题,涵盖284号令进口要求、小金盾标志跨境适用、平台审查要点及企业过渡期行动清单。

配方变更后的化妆品安全评估报告更新要点

2026年7月1日完整版安全评估制度全面施行倒计时10天,配方变更后的安评报告更新是企业最容易忽视的合规盲区。本文从变更类型三级分级(原料增减/替换/工艺调整)切入,系统梳理配方变更触发安评更新的法定依据、数据重建清单、五步标准化更新路径与7·1切换衔接要点,帮助企业10天内完成配方变更安评闭环。

7·1标签办法十大新变化:新旧法规关键差异对比速查

2026年7月1日《化妆品标签管理办法》正式施行,与运行18年的2007版《化妆品标识管理规定》相比有十大核心变化。本文逐一对比新旧法规关键差异,涵盖电子标签制度、微量成分引导语、儿童化妆品标签专章、小规格豁免标准、PAO图标强制标注等重大新增条款,帮助企业10天内精准锁定标签改造要点。

2026年6月化妆品新原料备案周报与监测期到期动态

汇总2026年6月第三周(6.15-6.20)化妆品新原料备案数据动态,盘点克洛尼奥月桂基葡糖苷等热点原料的市场关注度,分析7·1完整版安评切换期新原料分类编码衔接的三大核心要点,并对2023-2024年首批备案原料进入监测期到期节点提出企业应对建议。