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绿翊合规是国内领先的化妆品注册备案代理申报机构，提供特殊化妆品注册、普通化妆品备案、进口化妆品备案、新原料备案、原料安全评估等一站式合规服务，40000+成功案例，95%一次通过率，10年行业经验。

化妆品注册备案 新原料注册 安全评估 功效宣称 特证申报

化妆品生产企业批记录管理合规实操：从12项法定要素到飞行检查五大高频扣分点的全流程解析

生产管理

批记录是化妆品GMP质量追溯的骨架。本文系统梳理《化妆品生产质量管理规范》规定的12项法定记录要素、飞行检查五大高频扣分点（记录不完整检出率42%占比最高）及企业实操五步法，结合2026年新规衔接要点，为企业构建批记录合规管理体系提供完整指南。

2026年7月1日《化妆品行政规范》施行倒计时16天：与《化妆品生产质量管理规范》衔接要点及企业质量体系切换实操指南

生产管理

2026年7月1日《化妆品行政规范》将正式施行,距离实施仅剩16天。本文结合《化妆品监督管理条例》《化妆品生产质量管理规范》《检查要点及判定原则》,系统拆解行政规范对生产环节提出的8项衔接要求、注册人备案人与受托生产企业的责任切分逻辑,并给出企业质量体系文件修订、原料采购、生产放行等7项实操切换动作清单。

化妆品注册备案八大减负红利落地在即：征求意见稿核心变化与企业实操应对全指南

备案指南

国家药监局2026年3月31日发布《关于化妆品注册备案有关事项的公告（征求意见稿）》，从新品首发减免证明、动物试验减免、原料安全信息申报转存档、近似产品共用试验报告、功效评价方法拓宽、境内责任人变更精简等八大维度为行业减负。本文逐条解析政策变化逻辑与实操要点，助力企业提前布局合规路径。

江苏10家化妆品企业因生产质量管理体系严重缺陷被责令停产：GMP合规要点深度解读

生产管理

江苏省药监局2026年第5号通告显示，近期对17家化妆品生产企业进行现场有因检查，其中10家在产企业生产质量管理体系存在严重缺陷，已被依法责令暂停生产。本文深度解读化妆品GMP合规核心要求，分析飞行检查中最常见的严重缺陷类型，为企业提供系统性整改与合规体系建设建议。