中检院征求已使用化妆品原料信息意见,企业须把握11·25窗口
2026年9月24日中检院依国家药监局2025年第61号公告,公开征求部分已使用化妆品原料CAS号、结构式、分子式、分子量等信息补充意见,反馈截止2026年11月25日。原料基础信息缺失将直接影响企业安全评估数据检索与备案填报准确性,建议趁征求意见期核对自家用料并主动反馈。
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2026年PDRN成为化妆品行业最拥挤的新赛道:三大电商平台销售额四年增长近270倍至4.08亿元,超4000个品牌入场,而市场规模仅约4亿元。本文拆解六大成分的生命周期坐标、国际巨头与韩系、国货的三类打法,以及价格带下沉而件单价上涨的反直觉现象,为企业判断入场位置与差异化路径提供参考。
2026年化妆品PDRN原料端进入路线之争:鲑鱼源受繁殖季节约束难以全年供应,合成生物学把随机提取变成精准设计,植物源与益生菌源改写成本曲线,递送技术成为真正的分水岭。本文从源头三次身份转换讲起,结合两支爆品的配方实证,拆解添加量、证据结构与资本绑定,为品牌选择原料路线、判断供应商能力提供参考。
本文系统梳理化妆品用PDRN五代议题:鲑鱼源到植物源、益生菌源与合成生物学的原料路线,T/SHRH 077-2025与079-2026团体标准的检测方法、含量测定与来源鉴别要求,五层科学证据分级,透皮递送技术路线,以及在中国的注册备案路径与功效宣称合规边界。
2026年外用PDRN研究把原料分子量、皮肤递送、细胞机制与人体功效连接起来,但医学注射和创面证据仍不能直接外推至普通化妆品。本文从聚脱氧核糖核苷酸的结构分布、来源工艺、A2A受体与核苷酸补救机制出发,深入分析皮肤递送、临床证据、质量控制和研究局限,并结合中国现行原料管理、安全评估与功效宣称规范,提出从身份鉴别、杂质谱、配方稳定性到成品人体试验和宣称边界的完整开发路径。
2026年最新整理:国产与进口特殊化妆品注册、普通化妆品备案、牙膏备案、化妆品新原料注册备案及《已使用化妆品原料目录》Ⅰ/Ⅱ的官方查询入口、可检索字段与编号规则全收录。依据《化妆品监督管理条例》和2025年第61号公告,逐项说明NMPA数据查询与普通化妆品备案系统的查法,并附10条高频查询问题解答。
English guide to China cosmetics registration and filing: NMPA portals decoded, Chinese field meanings, IECIC lists, new ingredients, licences and number formats.
美国化妆品原料审查(CIR)自1976年起由独立专家小组(Expert Panel)以公开透明方式评估成分安全。本文翻译官方介绍页,详解其五步运作流程、四种安全性结论及资料不足原料的三级处置,为国内安评与出海合规提供对标参考。
美国化妆品原料审查(CIR)2019年9月版《程序与对专家小组的支持》全文翻译,逐条涵盖总则、指导委员会、专家小组与联络代表、原料审查全流程、会议与报告、记录公开与公众参与,是理解CIR运作规则的权威中文文本。
化妆品原料审查(CIR)是美国1976年建立、由FDA与消费者团体支持的非营利专家评估体系,以公开透明方式系统评估化妆品成分安全性。本文译介其组织架构、评估流程、数据要求与交叉参照策略,为国内化妆品安全评估与出海合规提供方法参照与对标思路。
2026年9月21日,华熙生物软骨素钠(国妆原备字20260147)完成国家药监局化妆品新原料备案,成为国内首个微生物发酵法生产并完成备案的软骨素钠。本文梳理其CAS号与INCI命名等国际准入进展、与软骨素硫酸钠的差异、安全监测期起算规则、技术要求现状及文献与专利证据。
2026年美国FDA对OTC专论药物与MoCRA化妆品实施两套独立登记制度:药品路径需DUNS、企业注册与SPL列名并取得NDC,化妆品路径需FEI、设施注册与产品列名;防晒、祛痘、去屑、止汗常被误判为化妆品,双属性产品两套义务并行。企业须先判路径再提交,年度认证窗口10月1日至12月31日。