赖氨酰脯氨酰缬氨酸获备案，2026年第138款新原料落地
2026年8月27日，赖氨酰脯氨酰缬氨酸（国妆原备字20260138）完成化妆品新原料备案公示，备案人上海尊雅实业有限公司。该合成三肽属多肽功效原料热门方向，品牌选用新原料须持续跟踪3年安全监测期状态，避免因原料被取消备案带来合规风险。
开拓东南亚市场：印尼、越南、泰国、马来西亚、菲律宾化妆品合规指南
东南亚化妆品市场潜力巨大，但各国监管体系各异。本文详解印尼、越南、泰国、马来西亚、菲律宾五国的化妆品准入要求、注册流程、标签规范及合规策略，助力企业顺利出海。
祛斑美白防晒防脱系列化妆品注册申报指南：多功效特殊化妆品合规策略
2026年NMPA第70号公告为祛斑美白、防晒、防脱发等多功效特殊化妆品系列提供注册优化路径。本文详解双特证/三特证产品的配方体系近似认定、功效评价策略及申报要点。
多香型美白系列化妆品注册申报指南：身体乳护手霜等产品的合规路径
2026年7月NMPA第70号公告明确多香型美白系列化妆品可共用功效评价数据。本文详解身体乳、护手霜等产品的配方体系近似认定、香料香精使用要求及注册申报策略。
多色号美白防晒系列化妆品注册申报指南：2026年新规下的等效评价路径
2026年7月NMPA发布第70号公告，明确多色号美白防晒系列化妆品可共用功效评价数据。本文详解粉底液等彩妆产品的配方体系近似认定、等效评价要求及注册申报策略，帮助企业降低合规成本。
祛斑美白防脱发香皂注册申报指南：特殊化妆品合规路径详解
2022年起祛斑美白、防脱发香皂纳入特殊化妆品管理，需按《化妆品功效宣称评价规范》提交人体功效试验报告。本文详解香皂类产品属性判定、注册资料要求、功效评价检验及申报流程要点，帮助企业厘清合规路径。
加纳化妆品市场准入与全链条合规指南
2026年8月最新核查显示，加纳化妆品合规需要围绕Public Health Act 2012 与 Ghana FDA 化妆品指南及Ghana FDA要求，系统处理产品分类、产品注册、成分限制、英语标签、功效证据、安全档案、GMP、进口主体和上市后报告。中国品牌应在配方定型和包装印刷前完成差距审计，并为本地责任主体准备可持续维护的技术资料、变更与召回流程，避免因分类错误。
多米尼加共和国化妆品市场准入与全链条合规指南
2026年8月最新核查显示，多米尼加共和国化妆品合规需要围绕多米尼加卫生法与化妆品技术要求及DIGEMAPS要求，系统处理产品分类、卫生注册、成分限制、西班牙语标签、功效证据、安全档案、GMP、进口主体和上市后报告。中国品牌应在配方定型和包装印刷前完成差距审计，并为本地责任主体准备可持续维护的技术资料、变更与召回流程，避免因分类错误、资料版本冲突或跨境电商误判导致清关、下架和上市延期。
危地马拉化妆品市场准入与全链条合规指南
2026年8月最新核查显示，危地马拉化妆品合规需要围绕中美洲技术法规 RTCA 化妆品系列规则及MSPAS Guatemala要求，系统处理产品分类、卫生注册、成分限制、西班牙语标签、功效证据、安全档案、GMP、进口主体和上市后报告。中国品牌应在配方定型和包装印刷前完成差距审计，并为本地责任主体准备可持续维护的技术资料、变更与召回流程，避免因分类错误、资料版本冲突或跨境电商误判导致清关。
哥斯达黎加化妆品市场准入与全链条合规指南
2026年8月最新核查显示，哥斯达黎加化妆品合规需要围绕中美洲技术法规 RTCA 71.03.49:08 等适用规则及Ministerio de Salud Costa Rica要求，系统处理产品分类、卫生注册、成分限制、西班牙语标签、功效证据、安全档案、GMP、进口主体和上市后报告。中国品牌应在配方定型和包装印刷前完成差距审计，并为本地责任主体准备可持续维护的技术资料、变更与召回流程。
巴拿马化妆品市场准入与全链条合规指南
2026年8月最新核查显示，巴拿马化妆品合规需要围绕巴拿马卫生法规与技术要求及MINSA Panama要求，系统处理产品分类、化妆品卫生注册、成分限制、西班牙语标签、功效证据、安全档案、GMP、进口主体和上市后报告。中国品牌应在配方定型和包装印刷前完成差距审计，并为本地责任主体准备可持续维护的技术资料、变更与召回流程，避免因分类错误、资料版本冲突或跨境电商误判导致清关、下架和上市延期。
巴拉圭化妆品市场准入与全链条合规指南
2026年8月最新核查显示，巴拉圭化妆品合规需要围绕MERCOSUR 技术决议与巴拉圭卫生规则及DINAVISA要求，系统处理产品分类、卫生注册或适用准入程序、成分限制、西班牙语标签、功效证据、安全档案、GMP、进口主体和上市后报告。中国品牌应在配方定型和包装印刷前完成差距审计，并为本地责任主体准备可持续维护的技术资料、变更与召回流程，避免因分类错误、资料版本冲突或跨境电商误判导致清关。
