化妆品合规 FAQ 问答库

绿翊合规汇聚化妆品国内外合规高频问答,涵盖国内注册备案、安全功效评估、特殊化妆品申报、欧盟 CPNP/PIF、东盟、日本、美国 MoCRA、中东 GCC 等全业务线,专业权威解答,助力企业高效合规上市。

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共 3 条问答
国内注册备案

化妆品新原料备案与注册如何区分?哪些原料需注册?

化妆品新原料依据风险程度实行分类管理:具有防腐、防晒、着色、染发、祛斑美白功能的新原料以及其他高风险新原料实行注册管理;其他新原料实行备案管理。新原料注册周期较长,备案相对快捷。鼓励企业开展新原料研发并按规定申报。

化妆品新原料备案 新原料注册 化妆品新原料
更新于 2026-07-27
安全与功效评估

化妆品安评报告完整版和简化版有什么区别?如何选择?

简化版安评报告基于《已使用化妆品原料目录》最大历史使用量评估,编制简单、周期短;完整版安评报告需基于原料完整毒理学数据计算安全边界值(MoS),数据要求严格、评估更科学。2024 年起法规要求逐步过渡到完整版,企业应提前准备完整版数据。

化妆品安评完整版 安评简化版 安全评估报告类型
更新于 2026-07-27
国内增值服务

《已使用化妆品原料目录》动态更新后,配方和标签需要变更吗?

《已使用化妆品原料目录》现采用动态调整思路,目录Ⅰ用于收录和规范既往已使用原料,目录Ⅱ持续纳入安全监测期满且符合要求的新原料。目录信息勘误或标准中文名称调整时,企业应判断是否需要更新备案配方和标签样稿;通常不影响产品安全且不误导消费者的名称调整,已上市产品和既有包材可按监管过渡安排处理。

已使用化妆品原料目录 IECIC动态更新 化妆品原料目录Ⅰ
更新于 2026-07-27