欧盟CPNP与PIF合规：通报只是上市前最后一步
2026年欧盟化妆品进入市场仍以《欧盟化妆品法规》为主线。企业必须先完成责任人、CPSR、PIF、标签与GMP证据，再由责任人在CPNP通报；把通报回执当成批准文件，容易在抽查、投诉或配方变更时暴露系统性缺口。
美国伊利诺伊州通过化妆品化学物质法案 2028年起禁用24种有害物质
2026年7月10日，美国伊利诺伊州州长签署HB 3409《化妆品中化学物质法案》，2028年7月1日起禁止在化妆品中故意添加24种化学物质（含11种普通化学物质和13种PFAS），2032年起全面禁用所有故意添加PFAS。中国出口企业需在生效前完成配方筛查、供应商追溯和痕量残留控制。
2026年全球主要国家和地区化妆品监管法规比较研究
以截至2026年7月15日已生效法规为依据，系统比较中国、欧盟、英国、美国、东盟、日本、韩国、加拿大、澳大利亚和印度十大市场的化妆品监管制度。涵盖化妆品定义分类、功效宣称管理、上市程序（注册/备案/通知/列名）、原料管理、微生物与重金属限量、安全评估及PIF档案等核心维度。归纳出四种全球监管模式，并提出全球产品主档案、功效宣称矩阵、动态原料数据库等实务建议。
倒计时！中国台湾化妆品7月1日起全面进入PIF时代，企业合规指南
2026年7月1日起，中国台湾化妆品将全面进入PIF（产品信息档案）时代，所有一般化妆品均须建立并保存PIF。本文深度解读PIF三阶段实施历程、16大类资料要求、企业常见6大合规误区，以及倒计时阶段的紧急应对策略。
