化妆品合规 FAQ 问答库

绿翊合规汇聚化妆品国内外合规高频问答,涵盖国内注册备案、安全功效评估、特殊化妆品申报、欧盟 CPNP/PIF、东盟、日本、美国 MoCRA、中东 GCC 等全业务线,专业权威解答,助力企业高效合规上市。

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国内增值服务

化妆品宣称合规审核服务包含什么?如何避免违规宣称?

化妆品宣称合规审核服务包括:标签宣称审核、广告文案审核、功效宣称依据审查、禁用语筛查、竞品宣称对比、合规风险评估等。通过专业审核确保宣称符合《标签管理办法》《功效宣称评价规范》《广告法》,避免使用医疗用语、绝对化用语、虚假夸大宣称,降低备案驳回和处罚风险。

化妆品宣称审核 化妆品合规审核 宣称合规
更新于 2026-07-27
美国北美化妆品合规

美国化妆品宣称与药物的界限?如何避免变成 OTC?

美国化妆品宣称受 FD&C 法案规范,化妆品只能宣称清洁、美化、修饰功效。若宣称治疗、预防疾病或改变身体结构功能,则被认定为药品(OTC),需符合药品法规。常见越界宣称如"治疗痤疮""修复肌肤屏障""抗炎"等。企业应谨慎设计宣称,避免使用医疗用语,必要时按 OTC 合规。

美国化妆品宣称 化妆品和药物界限 OTC宣称
更新于 2026-07-27
绿翊合规技术服务

绿翊合规可以审核化妆品包装标签、详情页和直播宣传吗?

可以。绿翊合规可审核产品中文名称、责任主体、全成分、净含量、使用期限、使用方法、警示语、功效宣称及特殊标识,并检查标签与备案配方、分类编码和功效依据摘要的一致性。对于电商详情页、短视频、直播脚本和达人素材,也可从医疗用语、虚假夸大、绝对化表达及超出备案功效范围等方面提出修改建议。

绿翊合规标签审核 化妆品宣称审核 化妆品详情页审核
更新于 2026-07-27