化妆品合规 FAQ 问答库

绿翊合规汇聚化妆品国内外合规高频问答，涵盖国内注册备案、安全功效评估、特殊化妆品申报、欧盟 CPNP/PIF、东盟、日本、美国 MoCRA、中东 GCC 等全业务线，专业权威解答，助力企业高效合规上市。

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国内增值服务

化妆品原料报送码如何申请？原料报送码有什么用？

化妆品原料报送码是原料企业在化妆品监管平台报送原料信息后获得的唯一识别码，用于备案时关联原料信息、保护原料商业机密。申请流程为：原料企业注册账号 → 报送原料基本信息（名称、INCI、含量、安全数据等）→ 平台分配报送码。化妆品备案时填写报送码即可，无需公开原料配方细节。

化妆品原料报送码 原料报送码申请 化妆品原料报送
更新于 2026-07-27
美国北美化妆品合规

美国化妆品原料合规要求？禁限用原料如何查询？

美国化妆品原料管理由 FDA 依据 FD&C 法案和 21 CFR 规定。FDA 禁止或限制部分原料使用（如含汞化合物、氯氟烃等），部分原料需警示标注。可通过 FDA 官网查询禁限用原料清单、CIR（Cosmetic Ingredient Review）评估结论。原料使用应基于 CIR 评估和安全数据，企业对原料安全负责。

美国化妆品原料 FDA禁用原料 CIR评估
更新于 2026-07-27
绿翊合规技术服务

绿翊合规可以办理化妆品新原料注册备案和原料报送码吗？

可以。绿翊合规可为原料生产商、供应商和化妆品企业提供新原料属性判断、注册备案路径分析、研究资料差距评估、安全评价、质量控制资料、申报文件和监测期支持，也可协助已使用原料整理原料安全信息并申请原料报送码。新原料注册备案与普通原料报送码是不同制度，需要先确认原料在中国的使用历史和监管状态。

绿翊合规新原料 化妆品新原料申报 原料报送码申请
更新于 2026-07-27