化妆品特证代办权威机构

化妆品法律法规问答

热门标签：化妆品生产经营新原料备案美白过渡期牙膏皂液儿童精油小样安全评估

问:新原料境内责任人授权书到期了怎么办？

答:根据《化妆品新原料注册备案资料管理规定》第十一条规定，境内责任人授权书所载明的授权期限到期后，应当在授权期限届满前30日内重新提交延长授权期限的授权书或按要求办理境内责任人变更。

中国食品药品检定研究院

2022年04月19日

阅读原文：新原料境内责任人授权书到期了怎么办？

扫描二维码关注绿翊合规微信公众号

本文链接：http://lv-1.cn/qa/detail.php?id=145

化妆品原料目录

国家药监局关于更新《化妆品禁用原料目录》的公告（2021年第74号）
国家药监局关于更新《化妆品禁用植（动）物原料目录》的公告（2021年第74号）
《化妆品安全技术规范（2015版）》表3：化妆品限用原料目录
《化妆品安全技术规范（2015版）》表4：化妆品准用防腐剂
《化妆品安全技术规范（2015版）》表5：化妆品准用防晒剂
《化妆品安全技术规范（2015版）》表6：化妆品准用着色剂
《化妆品安全技术规范（2015版）》表7：化妆品准用染发剂

了解更多问答

产品执行的标准中“生产工艺简述”能否变更?有何要求？
企业自行发现的未在《技术指导原则》中列出的风险物质如何设置管理要求？
2021年5月1日之前备案的产品，功效评价结果不支持产品名称的，能否变更产品名称？
产品执行的标准中微生物指标和理化指标质量控制措施中有“原料相关指标控制”描述的，简要说明未对“原料相关指标控制”进行具体解释。
功效宣称评价是否一定需要第三方开展?功效宣称评价机构需要满足什么条件?
化妆品注册人、备案人应当如何对产品留样？留样的数量如何确定？
新注册备案平台新注册账号如何获取检验系统账号
化妆品名称中的通用名使用具体原料名称或者表明原料类别的词汇的，有何要求？
对香精如何进行安全评估？
通用名使用具体原料名称或者表明原料类别的词汇的，该原料的使用目的应如何填报？
生产工艺中特意添加，按照生产质量管理规范在化妆品包装为成品之前除去的物质，是否应当在产品标签上进行标注？
可能含有的风险物质是否应纳入产品执行的标准“微生物和理化指标”？
普通化妆品哪些情形需要加测人体安全性试用试验？
境内责任人的授权书能否使用原授权书？
二元包装气雾剂是什么？二元包装气雾剂是否需要勾选“使用与内容物直接接触的推进剂”？
多色号系列普通化妆品进行抽样毒理学试验的，申请备案时应注意哪些事项？
用于育发、脱毛、美乳、健美、除臭的产品现在如何管理？
两剂或两剂以上混合使用的产品，应如何开展安全评估？
化妆品注册人、备案人如何留样？
简化备案的牙膏产品，标签和功效宣称的过渡期要求是什么？

English
简体中文
繁體中文
한국어
しろうと

联系我们

关注公众号