化妆品法律法规问答

热门标签: 化妆品 生产经营 新原料 备案 美白 过渡期 牙膏 皂液 儿童 精油 小样 安全评估

问:《人体长期试用试验方法》的制订背景是什么?

答:

我国对祛斑美白新原料实行注册管理。《化妆品新原料注册资料技术通则(征求意见稿)》明确,具有祛斑美白功能的新原料应当提交长期人体试用安全试验资料。在此背景下,制定《人体长期试用试验方法》,是对祛斑美白高风险新原料安全评价要求的进一步细化,有助于提升相关评价工作的科学性、规范性和可操作性。 祛斑美白原料通常通过抑制酪氨酸酶、干预黑素小体成熟或转运等机理发挥功效。但如果原料具有过强的干预黑素细胞生理代谢的功能,在长期使用过程中可能引发色素异常等皮肤不良反应。日本杜鹃醇事件提示,杜鹃醇相关产品曾在日本引发大量白斑样色素脱失报告,且相关风险并非均为短期、可逆性变化。白斑可在初始暴露祛斑美白产品后数周至数月出现,某些难治病例平均起病时间为19个月,停用后仍可残留白斑。上述情况说明,对于祛斑美白新原料,仅依靠短期人体试用或一般安全性观察,难以发现该类严重不良反应,因此有必要开展长期人体试用试验。



中国食品药品检定研究院

2026年05月29日

阅读原文:关于《化妆品中三价铬和六价铬的检验方法》等8项方法的问答

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测试一:化妆品防腐挑战测试

旨在为化妆品防腐体系效能评价提供指导,推荐使用国内易获取的CMCC菌株,规范防腐挑战测试的菌株选择、中和剂验证、单菌接种方式及判定标准,确保产品防腐有效性并保障安全性,同时允许企业参考国际标准或自建方法灵活开展测试。

测试二:化妆品稳定性测试

旨在通过影响因素试验、加速试验和长期试验,规范化妆品在不同储存和运输条件下的稳定性评估,确保产品在保质期内质量稳定、安全有效,并为注册备案提供科学依据。

测试三:化妆品与包材相容性测试

旨在规范化妆品与直接接触包装材料的相容性评估,通过物理、化学和生物相容性测试,结合加速和长期稳定性试验,确保包材不会迁移有害物质或与内容物发生不良反应,从而保障化妆品的安全性和质量。

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