中检院征求9项化妆品标准意见:NTA三钠等3原料拟列入禁用目录
2026年8月6日中检院发布《NTA三钠》等9项化妆品标准制修订项目征求意见稿,涉及3种原料拟列入禁用目录、曲酸拟限用1%、游离甲醛标签标印阈值从0.05%降至0.001%、3种着色剂扩展至染发剂用途及检验方法修订。企业需在9月7日前反馈意见并评估配方合规风险。
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2026年8月6日中检院发布《NTA三钠》等9项化妆品标准制修订项目征求意见稿,涉及3种原料拟列入禁用目录、曲酸拟限用1%、游离甲醛标签标印阈值从0.05%降至0.001%、3种着色剂扩展至染发剂用途及检验方法修订。企业需在9月7日前反馈意见并评估配方合规风险。
化妆品原料安全信息报送是备案注册的前置要求。依据《化妆品注册备案资料管理规定》,原料商需通过原料安全信息登记平台报送原料质量规格、安全相关信息并生成报送码,供备案人填报配方使用。本文梳理原料安全信息定义、报送要求、申请流程、检测项目及常见风险物质清单,帮助原料企业快速合规进入市场。
化妆品注册备案是产品合法上市的核心环节。依据《化妆品监督管理条例》《化妆品注册备案管理办法》,企业需按特殊化妆品注册、普通化妆品备案分类准备配方、安全评估及检验报告等资料。本文梳理注册备案定义、资料清单、检测项目、功效评价要求及国产特殊化妆品申报流程,助力企业高效完成合规申报。
化妆品检验检测是产品合法上市的前置条件。依据《化妆品监督管理条例》及《化妆品注册和备案检验工作规范》,企业注册备案须提交微生物、重金属、毒理学及风险物质检验报告,并按配方原料加测石棉、二噁烷、游离甲醛等项目。本文系统梳理检测项目、牙膏检验要求、风险物质清单及功效宣称评价路径,助力企业高效完成申报。
2026年7月15日国家药监局发布《化妆品安全技术规范(2015年版)》修订内容实施有关事宜公告征求意见稿,明确已上市产品变更更新、未上市产品注册备案及过渡期安排。本文系统梳理131项制修订项目,含8项即将实施检验方法、16项原料组分修订及98项现行有效方法。
牙膏参照普通化妆品监管,备案前须完成微生物、理化、特殊安全性等基础检测及功效评价。本文系统梳理牙膏检测法规依据、微生物与理化检测项目清单(含二甘醇/甲醇/二噁烷/石棉等条件性检测触发规则)、9类功效宣称允许用语及评价要求(含含氟防龋免临床评价规则)、口腔硬组织安全性评价条件,帮助企业高效完成牙膏备案检测。
化妆品风险物质识别是完整版安全评估的核心难点,7·1新政切换倒计时12天。CMR致癌致畸致生殖毒性物质、内分泌干扰物、致敏原、纳米原料、痕量杂质构成五大识别对象。本文从法规框架、五大类别、三大权威清单、供应链五步筛查到安评嵌入六步路径系统解析,给出企业12天内可落地的风险物质识别与管控标准化方案。
6·18大促后儿童化妆品不良反应进入高发窗口,电商平台专项抽检同步启动。本文结合NMPA《儿童化妆品监督管理条例》及2026年新版不良反应监测办法,从风险信号三级识别、平台抽检四类应对、不良反应数据双周报送、紧急召回触发条件与企业48小时应急清单五个维度,搭建大促后全链路合规闭环。