原料安全信息存档备查：报送码变化后企业怎么管
2026年化妆品原料安全信息管理进一步转向企业存档备查，但这不等于原料资料可以缺失。注册人、备案人仍需掌握质量规格、安全性风险物质控制和安全风险评估结论，并确保供应商版本、产品配方与安全评估报告能够相互追溯。
欧盟甲醛释放体10ppm标签：旧产品停售边界解析
2026年7月31日，欧盟Regulation (EU) 2022/1181规定的甲醛释放体旧标签产品市场提供过渡期结束。成品释放甲醛总浓度超过0.001%（10 ppm）时须标示“releases formaldehyde”，企业应复核检测依据、标签版本及旧库存投放证据。
国家药监局2026年第70号公告：化妆品注册备案八大优化措施解读
2026年7月29日国家药监局发布第70号公告，围绕化妆品注册备案推出八大优化措施，涵盖鼓励中国首发、减免动物试验、原料信息存档备查、近似配方共用试验报告、跨境生产转移简化、功效评价方法扩容及境内责任人变更简化。企业应尽快对照新规调整申报策略，降低研发申报成本，加速产品上市。
化妆品原料报送码服务：安全信息登记与报送流程全解析
化妆品原料安全信息报送是备案注册的前置要求。依据《化妆品注册备案资料管理规定》，原料商需通过原料安全信息登记平台报送原料质量规格、安全相关信息并生成报送码，供备案人填报配方使用。本文梳理原料安全信息定义、报送要求、申请流程、检测项目及常见风险物质清单，帮助原料企业快速合规进入市场。
化妆品注册备案服务：国产进口备案资料与流程全解析
化妆品注册备案是产品合法上市的核心环节。依据《化妆品监督管理条例》《化妆品注册备案管理办法》，企业需按特殊化妆品注册、普通化妆品备案分类准备配方、安全评估及检验报告等资料。本文梳理注册备案定义、资料清单、检测项目、功效评价要求及国产特殊化妆品申报流程，助力企业高效完成合规申报。
2026年6月化妆品新原料备案周报与监测期到期动态
汇总2026年6月第三周（6.15-6.20）化妆品新原料备案数据动态，盘点克洛尼奥月桂基葡糖苷等热点原料的市场关注度，分析7·1完整版安评切换期新原料分类编码衔接的三大核心要点，并对2023-2024年首批备案原料进入监测期到期节点提出企业应对建议。
化妆品原料安全信息报送制度与实务指南
原料安全信息报送是2026年7月1日《化妆品安全评估资料提交指南》施行的核心新规之一。本文从法规框架、报送主体、文件清单、毒理学数据要求、留档管理与六步标准化路径六大维度系统解析，结合完整版安评、风险物质识别与企业常见退回原因，助力企业完成原料合规链路搭建与体系级落地。
化妆品注册备案八大改革落地在即：从自由销售证明免提交到原料报送码取消，企业六项前瞻准备清单
2026年3月31日国家药监局发布《关于化妆品注册备案有关事项的公告（征求意见稿）》，推出八大核心改革：进口新品免自由销售证明、特殊化妆品有条件免毒理试验、取消原料报送码、配方近似产品共用安全资料、生产场地变更简化检验、功效评价方法自主选择、功效数据共享、境内责任人变更免原方同意。征求意见已于4月30日截止，正式公告发布在即。本文系统解析八大改革要点，梳理与7月1日新规切换的衔接关系，为企业提供六项前瞻准备清单。
化妆品注册备案八大减负红利落地在即：征求意见稿核心变化与企业实操应对全指南
国家药监局2026年3月31日发布《关于化妆品注册备案有关事项的公告（征求意见稿）》，从新品首发减免证明、动物试验减免、原料安全信息申报转存档、近似产品共用试验报告、功效评价方法拓宽、境内责任人变更精简等八大维度为行业减负。本文逐条解析政策变化逻辑与实操要点，助力企业提前布局合规路径。
