化妆品特证代办权威机构

化妆品法律法规问答

热门标签：化妆品生产经营新原料备案美白过渡期牙膏皂液儿童精油小样安全评估

问:受托方应将收到的不良反应信息上报国家的不良反应信息收集系统，还是上报备案人，由备案人上报到不良反应监测信息收集系统？

答:

受托生产企业发现或获知不良反应后，应当直接通过国家化妆品不良反应监测信息系统报告，鼓励受托生产企业将不良反应告知不良反应涉及产品的注册人、备案人。

个人问答

2022年06月29日

阅读原文：化妆品生产经营相关法规文件解读网络培训班答疑内容整理

扫描二维码关注绿翊合规微信公众号

本文链接：http://lv-1.cn/qa/detail.php?id=584

化妆品原料目录

国家药监局关于更新《化妆品禁用原料目录》的公告（2021年第74号）
国家药监局关于更新《化妆品禁用植（动）物原料目录》的公告（2021年第74号）
《化妆品安全技术规范（2015版）》表3：化妆品限用原料目录
《化妆品安全技术规范（2015版）》表4：化妆品准用防腐剂
《化妆品安全技术规范（2015版）》表5：化妆品准用防晒剂
《化妆品安全技术规范（2015版）》表6：化妆品准用着色剂
《化妆品安全技术规范（2015版）》表7：化妆品准用染发剂

了解更多问答

普通化妆品备案是否存在有效期？
完整版安评报告包括哪些内容？
新系统中进行老产品变更应该注意什么？
因历史原因，检验报告送检人与产品注册人备案人不一致的情况如何处理？
“减少黑头的发生”是否属于“清洁”功效？
如何根据备案申请表分类编码中的功效宣称判断产品是否属于普通化妆品？
生产用水按生活饮用水标准，但原来是有标明 PH 值除外，如公司的水 PH 低于生活饮用水标准 6.5，但符合产品生产需求，这样不违反要求吧。
原材料超过质量保证期后，可以经过质量评价后继续使用吗？
备案人(委托生产)需要对关键原料留样么？如果需要留样，可以委托代工厂留样么？
化妆品注册人、备案人如何留样？
原料、内包材清单指的是在库的还是购买所有的？
旧系统已备案产品在新注册备案平台“历史产品确认”里点击“确认”后，在“历史产品信息补充”里没找到，是需要等核查吗？
过渡期内，育发、脱毛、美乳、健美、除臭等五类原特殊用途化妆品行政许可批件有效期到期后，是否需要申请延续，是否可以继续销售？
化妆品注册人、备案人、受托生产企业如何建立并执行化妆品注册备案资料审核制度？
精油类化妆品命名和宣称应注意什么？
如何正确认识化妆品中的“水杨酸”？
普通化妆品备案要多长时间？
已申领的预备案号是否有使用期限？
化妆品备案人开展化妆品与包材的相容性评估时,可参考的药品、食品相关标准有哪些？
对不作为配方成分的原料/原料成分的要求是什么？

联系我们

关注公众号