化妆品注册备案法规问答

问：【注册系统-产品标签 样稿】其他文案内容等页面字段超出页面设计范围，如何填报？

答：目前系统支持最大字符数量为7000，超过系统设计上限需按照填报规范进行精简。

问：【注册系统-产品检验报告】为什么有的检验报告内容无法显示？

答：1 、检验报告在检验系统没有走完流程。 2、检验报告同步到业务系统需要 1 -2 天的时间 3、同步的检验信息中字段 组织机构代码 和 单位的社会统一信用代码比对不一致 4、在申请表页面检验受理编号填写时，一次 填写了多个，导致无法提取

问：【注册系统-产品检验报告】提取不到的如何继续申请？

答：这种情况需要在根据页面提示在检验报告页面的【其他附件】上传文件。

问：【注册系统-产品安全评估资料】什么情况下可以提交简化版的安全评估报告？

答：根据《化妆品安全评估技术导则(2021年版)》及国家局2021年第51号公告内容提交。

问：【注册系统-产品安全评估资料】保存填报信息是最终的提交吗？

答：不是，保存填报信息主要是保存申报页面中填写的内容。还需要在【申请单管理】找到对应申请单，点击【上传附件】，在窗口中生成申请文书、下载、盖章、扫描和上传，最后进行提交。

问：【注册系统-上传附件】使用CA与不使用CA有什么区别？

答：使用CA：可以在系统生成申请文书后，在线签章，无须下载、打印、线下盖章及扫描回传，无须提交纸质资料； 不使用CA：不可在线签章，仍需提交纸质资料。

问：【注册系统-上传附件】在上传附件页面没有找到对应的申请文书，该怎么操作？

答：点击底部的“重新生成”按钮，选择需要生成的申请文书即可。

问：【注册系统-上传附件】提交申请后，产品被退回补正资料，原来上传的附件资料无法继续使用？

答：为保证结构化信息与纸质资料的一致性，补正资料时产品申请编号会变，而系统生成的附件资料中，右上角的条形码与申请编号有关，申请编号发生变化后，原资料不可用。

问：【注册系统-历史数据补录】引用过补录信息的产品，下次申请时无法再次引用补录信息

答：系统限制，同一产品同一个注册证号补录的信息，仅可在发起新申请时被引用一次。

问：【注册系统-变更申请-申请表】SPF、PA、浴后SPF在批件预览显示有重复(SPFSPF、PAPA、浴后SPF浴后SPF)或值不对？

答：出现以上情况说明历史数据填报不规范或产品验证未核对该部分值。