化妆品注册备案法规问答

问：【注册系统-产品配方】配方中复配原料如何标记具体功效成分？

答：在编辑复配原料时，可对原料勾选“是否使用目的具体功效成分”

问：【注册系统-产品配方】配方的原料安全信息如何补录、填写？

答：在补录、填写原料安全信息时，需先在【支撑数据管理】→【原料安全相关信息维护】模块维护或直接填写原料报送码。

问：【注册系统-产品配方】使用新原料的产品在配方中怎么选择新原料？是否需要发送授权请求？

答：在注册申请表中选择新原料后，配方页面才可选择新原料，且需要发送新原料授权。

问：【注册系统-产品配方】配方的覆盖导入与追加导入是什么意思？

答：覆盖导入会先删除已暂存的配方信息，在导入新的配方，追加导入会接着上一配方导入。

问：【注册系统-产品配方】如果原料顺序录入不正确怎么调整？

答：可以重新导入或者直接使用系统进行编辑

问：【注册系统-产品配方】配方的里原料的备注和配方的备注是什么意思？

答：配方备注是针对整个配方的，原料备注是针对当前原料的，例如植物原料，需备注原料使用部位

问：【注册系统-产品执行的标准】在编辑申请单时，已填写的生产工艺信息缺失了

答：在进入产品执行的标准这一页时，系统会提示是否重置，点击重置了，重置后没有点击暂存的可以关闭窗口重新编辑，在进入页面提示时点击否即可，暂存了需要重新填写

问：【注册系统-产品执行的标准】产品分相信息如何录入？

答：依据填报规范，在【产品执行的标准】页点击“分相信息”按钮，进行填写

问：【注册系统-产品执行的标准】录入分相后生产工艺还需要再次录入不？

答：不需要，因为系统生成文件会自动追加

问：【注册系统-产品执行的标准】理化微生物指标的简要说明从哪来？检验项目超出页面带出的如何操作或页面带出的项目太多如何操作？

答：可以从【支撑数据管理】→【质量管理措施维护】中维护后，在页面中选择。 可点击页面上的加、减按钮