英国大不列颠化妆品成分限制在2026年8月15日进入下一节点。SI 2026/23将一组被分类为1B类或2类致癌、致突变或生殖毒性的物质加入禁用范围，企业不能只用欧盟数据库代替英国现行法核查。

核心结论：法规同时设置存量过渡：在生效日前已投放市场的相关产品可在满足条件时继续提供至2027年2月14日。是否适用必须依靠配方身份和投放日期证据，而非口头说明。

一、监管要求速查

核查项目适用信息
适用区域英格兰、威尔士和苏格兰
新增禁用生效2026年8月15日
相关存量销售截止2027年2月14日

二、从配方到市场的影响链

英国规则应按物质化学名称、CAS、EC号、盐类和异构体逐项筛查。复配原料、香精和色粉中的微量组分也要取得供应商声明。北爱尔兰在温莎框架下适用欧盟化妆品制度，与大不列颠的SCPN、英国责任人和本地PIF安排不能混为一套。

企业还应为主管机关问询预设调取流程，确保完整配方、供应商证据、检验报告、评估结论和批次记录能够在规定时间内由责任主体提供，而不是临时向多个部门拼接。

三、企业自查路径

  1. 下载英国法规附表并建立可检索的CAS和EC号清单
  2. 让原料供应商确认复配组成、杂质和受影响物质状态
  3. 按大不列颠与北爱尔兰分别确定责任人及通报路径
  4. 对存量产品保存首次投放、发票、批次和库存位置证据
  5. 配方或标签变化后同步评估SCPN、PIF和安全报告更新

四、边界与风险提示

  • 直接把欧盟最新禁用清单视为英国清单
  • 只按INCI模糊匹配而不核对化学身份
  • 误认为过渡期允许生效后继续生产新批次
  • 用英国SCPN覆盖北爱尔兰的欧盟通报义务

法规判断必须对应最终商业配方、实际销售地区和具体批次。主管机关网站、清单或系统发生更新时，应在包装印刷、申报提交和商业发货前再次确认；本文不以行业传言或历史证书替代个案审核。

五、参考文件

常见问题解答

英国CMR新要求何时生效具体应当如何判断？

SI 2026/23所列本组CMR禁用要求自2026年8月15日起适用于英格兰、威尔士和苏格兰，企业应在新批次投放前完成配方排查。

生效前产品可以继续销售多久具体应当如何判断？

符合过渡条件且在2026年8月15日前已投放市场的相关产品，可继续提供至2027年2月14日，但需保存足以证明投放时间的文件。

英国和欧盟可以共用一份配方结论吗？

可以以共同底稿开展筛查，但必须分别对照英国和欧盟现行法。大不列颠与北爱尔兰的责任人、通报系统和适用法规也需分别处理。

绿翊提示：绿翊合规可提供英国化妆品配方审核、英国责任人、SCPN通报及PIF维护服务，并协助企业把大不列颠、北爱尔兰与欧盟版本纳入同一受控主数据体系，降低共版产品的变更风险。