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化妆品注册备案法规问答

问: 如何理解放行记录,是要专门形成放行记录吗?还是可以分散管控(如:检测、检验,复核生产记录等等),最终形成物料检测报告、半成品报告、成品报告即可?


答: 放行记录应该是一个独立的放行记录,是要由质量安全负责人或者质量安全负责人授权质量部门的人员或其他人员来进行放行,必须是确保产品经检验合格且相关生产和质量活动记录经审核批准后,方可放行。