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化妆品注册备案法规问答
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问:
如何理解放行记录,是要专门形成放行记录吗?还是可以分散管控(如:检测、检验,复核生产记录等等),最终形成物料检测报告、半成品报告、成品报告即可?
答:
放行记录应该是一个独立的放行记录,是要由质量安全负责人或者质量安全负责人授权质量部门的人员或其他人员来进行放行,必须是确保产品经检验合格且相关生产和质量活动记录经审核批准后,方可放行。
28条第 2款,要求合格供应商名录,采用电子系统的能不能不产生具体名录,而在文件中说明信息获取方式?
2022年5月1日起化妆品注册备案含禁用成分产品变更方面需要注意哪些新规实施要点?
2022年5月1日起化妆品注册备案产品标签方面需要注意哪些新规实施要点?
2022年5月1日起化妆品注册备案含禁用成分产品功效宣称依据的摘要方面需要注意哪些新规实施要点?
2022年5月1日起化妆品注册备案产品补录方面需要注意哪些新规实施要点?
100%纯度的单方精油,是从植物中直接提取的,不能直接使用于皮肤。此类产品是属于化妆品还是属于香料、香精?
2022年1月1日起申请首次备案的产品是否应及时填报产品功效宣称依据的摘要?
0.1%含量的成分属于微量成分吗?
2022年12月31日前已经暂存未提交的产品备案草稿,是否会被清理?