化妆品特证代办权威机构
首页
服务项目
注册备案
检验检测
审厂办证
安全评估
原料报送
法律法规
法规导航
法规汇编
法规问答
执行标准
包装标志
实用工具
原料查询
原料查询
查安全分
SED/MoS
标签审核
特证申报
联系我们
联系我们
关注公众号
化妆品注册备案法规问答
搜索
问:
原料领用记录和称量记录一起可以吗?没有单独的领料记录,原料到货后先放大仓,根据计划部分转移到称量间,直接称量减账。
答:
不可以。这次专门做了规定:领料是领料,称量是称量。领料是按照生产指令由领料人去领料,领料过程一定是要经过领料人、发料人和复核人共同管控领取物料;称量记录的时候,是逐一对原料称量之后还要核料。 原料从大仓转移过来,也是领料的一个环节,如果在称量间称量的话还涉及到退库,好的企业是在仓库里面设置称量间,称量间往往还有专门的洁净层流罩。既然让企业执行退仓管理制度,那么企业就要考虑原料库里分料时应该要有怎样的物料质量管控措施。
2022年5月1日起化妆品注册备案产品标签方面需要注意哪些新规实施要点?
2022年5月1日起化妆品注册备案含禁用成分产品变更方面需要注意哪些新规实施要点?
2022年5月1日起化妆品注册备案含禁用成分产品功效宣称依据的摘要方面需要注意哪些新规实施要点?
2022年12月31日前已经暂存未提交的产品备案草稿,是否会被清理?
100%纯度的单方精油,是从植物中直接提取的,不能直接使用于皮肤。此类产品是属于化妆品还是属于香料、香精?
2022年5月1日起化妆品注册备案产品补录方面需要注意哪些新规实施要点?
0.1%含量的成分属于微量成分吗?
2022年1月1日起申请首次备案的产品是否应及时填报产品功效宣称依据的摘要?
28条第 2款,要求合格供应商名录,采用电子系统的能不能不产生具体名录,而在文件中说明信息获取方式?