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化妆品注册备案法规问答
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问:
化妆品检验的常规九项是什么意思?
答:
化妆品检验的常规九项指的是化妆品类产品必须要检测的九个指标。 首先是对人体有直接毒害作用的重金属成分,汞、砷、铅以及镉。这几种成分都对人体有毒性,而且还容易在人体积累,所以即便是微量的摄入也应该避免。当然在目前的化妆品生产技术当中,绝不会直接以这些成分作为原料,但即便在正规的原料当中,也有可能存在微量的有毒成分,尤其是像粉底或者眼影这类以天然矿物作为颜料的产品,更有可能存在重金属超标,所以就需要对原料和产品进行严格的检测,确保重金属含量不超过标准。 除了原料当中可能存在的有毒成分之外,化妆品鉴定的常规九项还包括容易影响到人体健康的微生物成分,其中包括菌落总数、霉菌与酵母菌总数、金黄色葡萄球菌以及铜绿假单胞菌,耐热大肠杆菌,这些微生物各有不同,对人的危害也体现在不一样的方面,但在专业的实验室当中,都会使用培养的方式进行检测,可以分别得出数据,也会把真实的数据记录在检测报告上。如果有一种微生物存在超标的情况,就代表该批产品在生产或者储运的时候出现了问题,导致被微生物污染。
28条第 2款,要求合格供应商名录,采用电子系统的能不能不产生具体名录,而在文件中说明信息获取方式?
2022年5月1日起化妆品注册备案含禁用成分产品功效宣称依据的摘要方面需要注意哪些新规实施要点?
2022年1月1日起申请首次备案的产品是否应及时填报产品功效宣称依据的摘要?
0.1%含量的成分属于微量成分吗?
2022年5月1日起化妆品注册备案产品补录方面需要注意哪些新规实施要点?
2022年12月31日前已经暂存未提交的产品备案草稿,是否会被清理?
2022年5月1日起化妆品注册备案产品标签方面需要注意哪些新规实施要点?
100%纯度的单方精油,是从植物中直接提取的,不能直接使用于皮肤。此类产品是属于化妆品还是属于香料、香精?
2022年5月1日起化妆品注册备案含禁用成分产品变更方面需要注意哪些新规实施要点?