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化妆品注册备案法规问答
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问:
重复剂量(亚慢性/慢性)毒性介绍
答:
重复剂量毒性:连续暴露后对组织和靶器官所产生的功能性和/或器质性改变。 重复剂量毒性是相对于急性毒性的概念,它是由于对试验物种的预期寿命内的特定时间重复每日暴露或接触某种物质而产生的一般性有害毒理学效应(不包括生殖、遗传毒性和致癌效应)。在我国,重复毒性试验主要用于评估化妆品原料的毒性。重复剂量(亚慢性/慢性)毒性检测可根据时间分为28天和90天甚至更长的慢性毒性研究;根据暴露途径,可分为经口、经皮、吸入三种方式。
2022年5月1日起化妆品注册备案含禁用成分产品变更方面需要注意哪些新规实施要点?
2022年5月1日起化妆品注册备案产品标签方面需要注意哪些新规实施要点?
100%纯度的单方精油,是从植物中直接提取的,不能直接使用于皮肤。此类产品是属于化妆品还是属于香料、香精?
0.1%含量的成分属于微量成分吗?
2022年1月1日起申请首次备案的产品是否应及时填报产品功效宣称依据的摘要?
2022年5月1日起化妆品注册备案含禁用成分产品功效宣称依据的摘要方面需要注意哪些新规实施要点?
28条第 2款,要求合格供应商名录,采用电子系统的能不能不产生具体名录,而在文件中说明信息获取方式?
2022年12月31日前已经暂存未提交的产品备案草稿,是否会被清理?
2022年5月1日起化妆品注册备案产品补录方面需要注意哪些新规实施要点?