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化妆品注册备案法规问答
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皮肤光毒性介绍
答:
光毒性:紫外线照射后产生的光刺激性。 光毒性是由某些化学物质吸收紫外光或可见光后生成激发态分子以及氧自由基,其激发态作用于靶分子而产生的毒理学效应。皮肤组织在接触光毒性物质并在强光暴露下会产生光源性刺激或者光源性致敏。某些化妆品类别,比如防晒类产品,其使用场景主要特点是长时间阳光暴露,因此一旦危害识别提示物质具有光毒性,则应用这类产品很有可能有健康风险。在我国,新研发的化妆品原料及育发类、美白(祛斑)类、防晒类等特殊用途化妆品产品,在投入使用前或投放市场前,需进行皮肤光毒性检测,包括3T3中性红摄取光毒性试验等。
0.1%含量的成分属于微量成分吗?
2022年5月1日起化妆品注册备案含禁用成分产品变更方面需要注意哪些新规实施要点?
2022年5月1日起化妆品注册备案含禁用成分产品功效宣称依据的摘要方面需要注意哪些新规实施要点?
2022年1月1日起申请首次备案的产品是否应及时填报产品功效宣称依据的摘要?
28条第 2款,要求合格供应商名录,采用电子系统的能不能不产生具体名录,而在文件中说明信息获取方式?
100%纯度的单方精油,是从植物中直接提取的,不能直接使用于皮肤。此类产品是属于化妆品还是属于香料、香精?
2022年5月1日起化妆品注册备案产品标签方面需要注意哪些新规实施要点?
2022年12月31日前已经暂存未提交的产品备案草稿,是否会被清理?
2022年5月1日起化妆品注册备案产品补录方面需要注意哪些新规实施要点?